• 净化工程洁净车间内的光盘生产线

    净化工程洁净车间内的光盘生产线 一、净化工程概况 洁净车间内有更好的光盘生产线,其生产规模在全国也首屈一指。它以塑料为原料,以每2秒制成一张光盘的速度生产DVD光盘(内含有数据信息),再经封面印刷后形成投放市场销售的DVD光盘成品。其生产线工艺为国外引进技术,十分先进,共引进10条生产线;每条生产线为一独立生产光盘的成套设备,整个洁净车间全天24小时连续不间断运行,以其高产出率、高质量的dvd光盘,创造了良好的经济效益和社会效益,丰富了国内信息产业文化市场。根据《建筑设计防火规范》要求及工艺生产…

    洁净行业动态 2020年6月16日
  • 制药行业洁净工程工艺设备和管道【10000级和100000级无尘车间】

    制药行业洁净工程工艺设备和管道【10000级和100000级无尘车间】 设备和管道的设计和安装在制药行业洁净工程工艺设备和管道是多方面的,为了防止在生产设备和工艺管道,颗粒和微生物的积累,同时要确保设备,管道系统可以投入生产,安全可靠,在设计,安装等方面应采取相应措施。 1。设备的材料,管道材料应根据装载、储存或运输的材料,由物理和化学性能和操作条件等因素决定,使其符合技术要求,无吸附,无污染介质,施工,易于维护。 直接接触药品应具备良好的设备和管道。 规则1:每一种设备都应应用于直接接触药物和…

    洁净行业动态 2020年6月16日
  • 医用口罩生产无尘车间的净化要求及注意事项

    医用口罩生产无尘车间的净化要求及注意事项 近些日子以来,新型冠状病毒感染肺炎爆发以来,牵动着我国人民的心,口罩已成为每个人的必需品。在医学专家的呼吁下,人们对口罩很重视,也随着国内外疫情的发展,许多地区、国内对口罩的需求也在增加。为此,一些大型汽车企业、电子制造企业、服装厂,中石化等开始“跨界”生产口罩。但建设口罩厂对车间有什么要求?工艺流程又是什么?需要注意的事项又是什么? 一、净化车间要求 根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产质量管理条例》,合法合规的口罩厂应当具备:口罩的生产及储存…

    洁净行业动态 2020年6月15日
  • 十万级无尘车间标准净化车间标准(10万级)

    十万级无尘车间标准净化车间标准(10万级) 十万级无尘车间标准净化车间标准,10万级无尘车间标准是什么?温湿度、压差、换气次数、悬浮粒子数、尘埃粒子数还有沉降菌,10万级洁净区需要做些什么,需要注意什么。 这是一个比较广泛的问题,涉及空调系统验证,水系统验证,尘埃粒子、沉降菌、浮游菌的检测,洁净区的清洗,消毒,洁净区工作服的材质要求、清洗、消毒程序等等。洁净度级别世界各国均有自定规格,但普遍依据美国联邦政府颁布的标准,可将无尘车间分为六级。 分别是1级、10级、100级、1000级、10000级…

    洁净行业动态 2020年6月15日
  • 十万级无尘车间和百万级无尘车间有什么区别?

    十万级无尘车间和百万级无尘车间有什么区别? 十万级无尘车间和百万级无尘室的区别如下: 1、洁净度不同 十万级就是没立方米大于0.5微米的颗粒不超过10万个;百万级就是每立方米大于20.5微米的颗粒不超过百万个;十万级的洁净度高于百万级的洁净度。 2、危害度不同 灰尘数量自级别数值越等级越高,环境越干净,十万级的危害度低于百万级的洁净度。 3、新风量不同 小粒径粉尘的扩散作用明显,风速低气流在过滤材料中滞留的时间就长一些,粉尘就有更多的机会撞击障碍物,因此过滤效率就高; 经验表明,对于高效过滤器,…

    洁净行业动态 2020年6月12日
  • 无尘车间净化室的洁净级别及设计方案要求

    无尘车间净化室的洁净级别及设计方案要求 净化工程无尘车间关键之功效取决于操纵商品,所触碰的气体的洁净度等级及其温度湿度,使商品能在一个优良的生产自然环境室内空间中生产制造,此室内空间大家称作净化工程净化车间。 依照惯例,洁净室、清洁级別主要是依据每立方空气中浮尘颗粒为规范的颗粒总数来要求。换句话说说白了洁净室并不是100%沒有一点尘土,只是操纵在要求的范畴。 自然这一规范中合乎洁净厂房设计标准(GB50073-2013)规范和GB50591-2010净化室工程施工及施工验收规范,可是针对电子光学…

    洁净行业动态 2020年6月12日
  • 净化工程的净化空调系统设备及材料该如何准备?

    净化工程的净化空调系统设备及材料该如何准备? 净化工程的净化空调系统设备及材料: 冷热源设备(手术室单独设置或设置过渡季节备用机组); 净化空调机组;净化新风机组;手术室排风机组;空调自控;净化系统管路及阀门;净化风管;高效送风口;FFU;风阀;水阀;…… 一、冷热源机组: (一)水冷压缩制冷机组(活塞式、螺杆式、离心式);(二)风冷热泵机组(模块化组合,65KW至1300KW); 二、组合式空调机组(箱): 洁净室的冷热源机组:   a.电驱动的压缩式制冷机 电驱动的压缩式制冷机主要…

    洁净行业动态 2020年6月10日
  • GMP净化工程的分类都有几种?

    GMP净化工程的分类都有几种? GMP净化工程的分类作简单介绍: 1、 乱流式 (Turbulent Flow)空气由空调箱经风管与洁净室内的空气过滤器(HEPA) 进入GMP净化工程室,并由GMP净化工程室两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动而呈不规则的乱流或涡流状态。此型式适用于GMP净化工程室等级1,000-100,000级。 优点:构造简单、系统建造成本低,洁净室的扩充比较容易,在某些用途场所,可并用无尘工作台,提高洁净室等级。 缺点:乱流造成的微尘粒子于室内空间飘浮不易排出,易…

    洁净行业动态 2020年6月10日
  • 无尘车间标准包括哪些?百级,十万级,三十万级

    无尘车间标准包括哪些?百级,十万级,三十万级 十万级无尘车间是指每立方米空气中直径大于或等于0.5um的微尘粒的数量少于十万个。不同的净化等级,依靠单位时间内所送风量的不同来实现。 1、无尘车间的洁净是指达到了一定的空气洁净度级别,在制药行业,蕞低级别的是三十万级,无尘车间达到一定的洁净度级别还不够,要满足实际应用的要求,一定要具有控制微粒污染、抵抗外界干扰的能力,体现在一个合理的满足实用的洁净空间。 2、无尘车间是一个多功能的综合整休,它体现在多专业–建筑、空调、净化设备。多参数&…

    洁净行业动态 2020年6月3日
  • 实验室百级无尘车间人员进出须知知识

    实验室百级无尘车间人员进出须知知识 百级无尘车间实验室人员进出须知 当前,在芯片生产加工上的无尘标准的要求就是要高于A级的,像这样的高的要求标准主要是被应用在在一些等级较高芯片生产上,而业内称之为的1K级别的就是微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内。 所以,百级无尘车间设计装修进入过滤器无尘车间人员必须穿着无尘服与无尘鞋,并严格按以下顺序进入过滤器无尘车间。 1、戴上无尘帽(头发不可露出)。 2、戴上无尘口罩。 3、穿着无尘衣(拉上拉链后,扣好颈部头罩)。 4、穿上无尘鞋。 5、戴上手套(…

    洁净行业动态 2020年6月2日

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