无菌室是什么类型的净化工程(微生物,食品) 无菌室是空气净化工程当中的一种类型，普遍来说无菌室需要的洁净程度大概是万级的，较为标准的微生物检验，一般在类似的实验室里面需要成立大概5到8个的无菌室，而在无菌室内部就需要放置一些需要用到的装置就可以了，无菌室的整体范围没有必要太大从而导致过分的浪费状况的发生，而面积太大的话不仅仅会对成本造成增加，也会对往后的无菌室的维护开销增长不少。 无菌室一般就是用在微生物的检验中，大概这些在无菌室中，包括许多食品用的菌类以及微生物多用于洁净工作台面以及检验这样的…

洁净手术室设备是净化工程技术必须备用的装置 层流送风天花是现代医院手术室必用的一种净化装置。它的装置是根据国内外领先的阻漏层技术，依托手术室洁净送风天花装置，使用本设备可合理分布洁净室内的气流，有效保证室内的洁净度（送风面100级）。可广泛应用于医院洁净手术室、洁净病房、洁净动物房等项目。箱体板金制作，表面烤漆。 随着现代医学科学技术的飞速发展，外科技术对手术室的洁净条件的要求也越来越高。 百级层流手术室是目前最为理想的。但如何有效管理，使层流手术室的空气菌落数符合卫生部颁发的空气环境卫生学标准…

净化工程的洁净室中的温度和气压控制 环保洁净净化要求越来越受到人们的关注，尤其是雾霾天气的增多。净化工程是环保措施之一，如何利用净化工程来做好环保工作，下面来说说净化工程中的控制。 一、洁净室中的温湿度控制 洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。 具体工艺对温度的要求以后还要列举，但作为总的原则看，由于加工精度越来越精细，所以对温度波动范围的要求越来越小。例如在大规模集成电路生…

工业洁净室与生物洁净室的区别 洁净室(Clean Room)，亦称无尘车间、无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有无尘室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别…

洁净室的更衣室有哪些要求? 更衣室的性质应该针对其服务的洁净室而定。应该规定的要求如下： 进行更衣程序的人数，既有绝对人数，又有各次的人数;一更衣程序(即需衣脱和穿的服装，这些服装是重复使用的还是一次性的，保证洁净度和避免交叉污染的规程;二洁净服更换频率。 洁净室更衣室内应该具有的条件如下： 1、洁净服的存放和处理： 消耗性物品和附属物(如手套、口罩、防护性眼镜、套鞋)使用前的存放和处理； 2、个人物品的存放； 3、洗手或其它除污过程； 4、醒目的展示或张贴更衣程序，伴有明确的说明； 5、应有体…

洁净技术对手术感染的控制(Ⅰ级,Ⅱ级,Ⅲ级手术室净化工程) 在各种解决医院感染的对策中，避免手术中的感染被认为是整体治疗过程中最为重要的关键环节。从长远的观点看，抗生素的作用随着剂量的增加而逐渐降低具效用，即病患出现抗药性。抗生素的不合理使用，严重威胁着广大人民群众的身体健康和生命安全。 滥用抗生素，既破坏了人体内的微生态平衡，损害了健康，又使耐药细菌日益增多。我国食品药品监督管理局日前做出规定：从2004年7月1日起，全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方，才能销售未列入非处方药药品目录的各…

洁净车间有哪些污染源? 不少客户已经按照标准建设了洁净车间，但生产出来的产品仍然不合格，感觉洁净车间的效果不大。其实出现这种情况更多的是由于大家对洁净车间这个洁净的定义理解还不够透彻。目前还有很多厂家以为隔了彩钢板，安装了紫外线灯、空调、抽湿机、臭氧机等，就是洁净车间了，其实这个理解是很片面的。 首先大家来了解下洁净车间动态微粒数和静态微粒数的区别。一般来说，万级洁净车间标准都是指整个洁净车间处于静态条件下所达到的标准，什么是静态条件呢？简单来说，就是车间内没有工人作业，机器未启动，没有物料运输…

食品洁净车间厂房选址的注意事项 食品洁净车间厂房选址不应选择对食品有显著污染的区域。我们都知道只要牵扯食品，食品洁净车间厂房安全要求是比较严格的，首先外部环境选择非常重要。如某地对食品安全和食品宜食用性存在明显的不利影响，且无法通过采取相应措施加以改善，这种情况下，应避免在该地址建厂。小编在这里简单讲解一下，关于食品洁净车间厂房的建造与选址要注意的相关问题。 食品洁净车间厂房选择要注意的事项： 1、不应选择有害废弃物以及粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源不能有效清除的地址。 2、不宜择…

生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程设计依据及质量要求 一、生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程概述 生物无菌生产车间, 建筑物为121×18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，单层面积2268 M2。首期生产车间设在一楼西面， 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米；原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌医疗用一次性器具。设计为10万级域+空调面积。 二、生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程设计依据 1)<药品生产质量管理规范&gt…

无尘车间初效过滤器(中效过滤器)高效过滤器标准要求 无尘车间各项工程的外观检查应符合以下要求： 1、各种管道、自动灭火装置及空气净化设备的安装应正确、牢固、严密； 2、高效过滤器、中效过滤器、初效过滤器与支撑框架的连接以及风管与设备的连接处应可靠密封； 3、各类调节装置应严密、灵活、操作方便； 4、各种空气净化设备、静压箱、通风系统等要清洗干净，确保无尘； 5、无尘车间的内墙壁、顶棚表面、地面应光滑、平整、色泽均匀、不起灰尘、地板静电等； 6、送、高效送风口和回风口及各类末端装置、这类管道、照明…